La UE va a instaurar nuevas Normas Sobre Medicamentos Veterinarios y Piensos Medicamentosos

Estas normas redundarán en beneficio de la salud de los animales y de la competitividad del sector farmacéutico veterinario de la UE

La Unión Europea (UE) va a instaurar nuevas normas, que mejoran la reglamentación existente, para combatir más eficazmente la resistencia a los antimicrobianos y aumentar la disponibilidad y la seguridad de los medicamentos veterinarios y los piensos medicamentosos. Estas normas redundarán en beneficio de la salud de los animales y de la competitividad del sector farmacéutico veterinario de la UE.

El Consejo ha adoptado recientemente un conjunto de medidas sobre medicamentos veterinarios, que incluye dos nuevos Reglamentos referentes a los medicamentos veterinarios, la fabricación, comercialización y uso de piensos medicamentosos, así como modificaciones de las normas vigentes sobre procedimientos de autorización y control de los medicamentos de uso humano y veterinario y de las normas por las que se creó la Agencia Europea de Medicamentos.

“Este conjunto de medidas constituye un hito importante en la lucha contra la resistencia a los antimicrobianos: por una parte, los antimicrobianos y los antibióticos tendrán que utilizarse con mucha más prudencia que hasta ahora, y, por otra, se promueve la fabricación de mejores medicamentos y piensos medicamentosos. Se trata de un paso positivo tanto para la sanidad pública como para la competitividad del sector farmacéutico de la UE”, ha dicho Elisabeth Köstinger, ministra federal de Sostenibilidad y Turismo de Austria y presidenta del Consejo.

Las nuevas normas sobre medicamentos veterinarios aclaran y simplifican los procedimientos aplicables para la concesión de una autorización de comercialización de nuevos medicamentos, reduciendo con ello la carga administrativa para las empresas, especialmente para las pequeñas; establecen un marco más adecuado para el uso de antimicrobianos en animales, al restringir en mayor medida su empleo en animales que no están aún enfermos pero que pueden correr el riesgo de enfermar, tanto en el caso de la profilaxis como de la metafilaxis; disponen que ciertos antimicrobianos críticos se reserven para el tratamiento de determinadas infecciones en seres humanos, con el objetivo de preservar su eficacia; mejoran la protección de los consumidores europeos frente al riesgo de que la resistencia a los antimicrobianos se propague a través de las importaciones de animales y productos de origen animal; y fortalecen la farmacovigilancia y los controles.

Las nuevas normas sobre piensos medicamentosos establecen los criterios aplicables a la autorización de explotadores de empresas de piensos y las obligaciones de estos al fabricar piensos medicamentosos; establecen requisitos armonizados para evitar la contaminación de piensos con principios activos que no está previsto contengan; aclaran cómo deben prescribirse y utilizarse los piensos medicamentosos que contengan antimicrobianos en animales destinados a la producción de alimentos; y prohíben la utilización de piensos medicamentosos con fines profilácticos.

Además, el Reglamento n.º 726/2004 por el que se creó la Agencia Europea de Medicamentos y el procedimiento centralizado de autorización y control de los medicamentos se ha adaptado para evitar la duplicación con los procedimientos establecidos en el nuevo Reglamento sobre medicamentos veterinarios.

Tras esto, el Consejo y el Parlamento Europeo deben firmar los Reglamentos adoptados. Los textos firmados se publicarán en el Diario Oficial de la UE y entrarán en vigor veinte días después. No obstante, las nuevas normas solo serán plenamente aplicables a partir del final de 2021.