La revista Small RuminantResearch publicará en el mes de abril un trabajo sobre mejora de la calidad de los embriones de ovino producidos in vitro, del que aparece una referencia en la página web.
Los autores del estudio son expertos que trabajan con estas técnicas de reproducción en diferentes centros de investigación de Irán: Abbas Farahavar, AbolfazlShirazi, Hamid Khoram, Ali Sarvari, Sara Borjian-Boroujeni, Mohammad-MehdiNaderi, Ahmad ZarehShahneh y MahdiZhandi.
El resumen abierto del trabajo es el siguiente:
“Varios estudios indican que la ausencia de oviducto o su asistencia pueden comprometer la capacidad de desarrollo y la calidad de los embriones producidos in vitro. Este estudio tuvo como objetivo evaluar la calidad de los embriones producidos in vitro mediante el cultivo de cigotos en oviducto de ratón aislado y monocapa de células epiteliales de oviducto. Los cigotos ovinos producidos in vitro se cultivaron durante 7 días en los siguientes sistemas de cultivo i) ampollas de oviducto de ratón aislado C57BL / 6 (IMO), ii) monocapa de células epiteliales de oviducto ovino (OCM) y iii) medio químicamente semidefinido ( CSM) como control. En CSM, los embriones se cultivaron en medio de fluido oviductal sintético complementado con aminoácidos esenciales y no esenciales y albúmina de suero bovino (SOFaaBSA). La criolerancia de los blastocistos resultantes y sus células apoptóticas (ensayo TUNEL) se evaluaron a continuación. La tasa de blastocistos en OCM (37.9 ± 16.7) fue menor que en los grupos IMO (50.6 ± 25) y CSM (49.7 ± 21.9) (P <0.05). En los blastocistos vitrificados / calentados, la relación ICM: TE en IMO (0,33 ± 0,14) fue más alta que en otros grupos (0,23 ± 0,16 y 0,22 ± 0,10 en CSM y OCM, respectivamente). De forma similar, la criosupervivencia de blastocistos vitrificados y las tasas de eclosión tendieron a ser más altas en OMI en comparación con otros grupos. En los blastocistos vitrificados / calentados, la proporción de células positivas para túneles de MCI en OCM (31,7 ± 11,5) fue mayor que en los grupos CSM e IMO (23,7 ± 17,9 y 23,0 ± 11,4). En conclusión, el cultivo de zigoto ovino en el oviducto de ratón aislado podría aumentar la calidad de los blastocitos resultantes. 14) fue mayor que otros grupos (0.23 ± 0.16 y 0.22 ± 0.10 en CSM y OCM, respectivamente). De forma similar, la criosupervivencia de blastocistos vitrificados y las tasas de eclosión tendieron a ser más altas en OMI en comparación con otros grupos. En los blastocistos vitrificados / calentados, la proporción de células positivas para túneles de MCI en OCM (31,7 ± 11,5) fue mayor que en los grupos CSM e IMO (23,7 ± 17,9 y 23,0 ± 11,4). En conclusión, el cultivo de zigoto ovino en el oviducto de ratón aislado podría aumentar la calidad de los blastocitos resultantes. 14) fue mayor que otros grupos (0.23 ± 0.16 y 0.22 ± 0.10 en CSM y OCM, respectivamente). De forma similar, la criosupervivencia de blastocistos vitrificados y las tasas de eclosión tendieron a ser más altas en OMI en comparación con otros grupos. En los blastocistos vitrificados / calentados, la proporción de células positivas para túneles de MCI en OCM (31,7 ± 11,5) fue mayor que en los grupos CSM e IMO (23,7 ± 17,9 y 23,0 ± 11,4). En conclusión, el cultivo de zigoto ovino en el oviducto de ratón aislado podría aumentar la calidad de los blastocitos resultantes. 4). En conclusión, el cultivo de zigoto ovino en el oviducto de ratón aislado podría aumentar la calidad de los blastocitos resultantes. 4). En conclusión, el cultivo de zigoto ovino en el oviducto de ratón aislado podría aumentar la calidad de los blastocitos resultantes.”
El estudio completo puede comprarse en PDF en la siguiente dirección
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0921448817303000#!
